Analysis of ivermectin in Peru showing significant variability in quality and concentration, with several formulations falling below the required dosage standards (36.2%-95.8%). Dosage inconsistencies were identified in products from private health institutions and specialized pharmacies, with potential implications for therapeutic efficacy. pH values varied widely (3.02 - 7.10), which might impact the stability and effectiveness of the drug. Variability in organoleptic characteristics was also noted, suggesting deficiencies in production standardization.
Huerta León et al., 25 Nov 2024, peer-reviewed, 7 authors.
Content and characteristics of ivermectin in master formulations
Jenny Rosalyn, Huerta León, Jhonnel Williams, Samaniego Joaquin, Jessica Benites Guerrero, Lizbeth Sánchez Pillaca, Luz Mery, Tito Quispe, Córdova Gerson, Serrano
RESUMEN Introducción: Tras la declaración de la COVID-19 como pandemia, la búsqueda de tratamientos se intensificó. En Perú, la ivermectina se propuso como tratamiento inicial por su supuesta seguridad, recomendándose para reducir la carga viral. Objetivo: Determinar el contenido y características de ivermectina en fórmulas magistrales. Métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo transversal. Se analizaron fórmulas magistrales de ivermectina en gotas (6 mg/mL) en Lima: 3 de farmacias especializadas (muestras A, B, C), 2 de una entidad de salud privada (D, E), 1 de una entidad estatal (F) y 1 producto comercial (G). Se realizó dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, además de medir características organolépticas y pH.
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